事務局業務の省力化・スピード化を目に見える形で！
実施中の治験・臨床研究の管理、書類授受、審査委員会管理・書類作成などの広範な業務を対象に、CT-Portalでルーチンワークを自動化し、審議件数・申請件数の増減による業務量変化を吸収します。
CT-PORTAL
臨床研究・治験支援システム CT-Portal
CT-Portal
初版（v0）：確認済みの旧HP本文をテンプレート化しています。未確認の画面図・図表は作成していません。
CT-Portal
治験と臨床研究に関わる業務を１つのシステムで円滑にサポートするために開発されました。CT-Portalを使用することで、治験と臨床研究の業務の統合が可能になる他、多くの情報を可視化、担当者間で共有することができるため、効率的かつ正確な業務を遂行することが可能になります。
CT-Portalが支援すること
利便性と安全性を両立したペーパレス化を実現！
電子の審議資料を審査委員に配布・閲覧・委員会後に破棄するプロセスを、快適な閲覧と機密性保護を両立させて、事務局業務の延長線上で提供します。
レギュレーションの遵守を少ない労力で確実に！
倫理申請・継続審査で必要な正確性、手続きの確実性、申請者のアクセシビリティを支える、容易でわかりやすいウェブ申請を提供します。
